Simmentaloksen 73101 Ja P av Nes er testet som heterozygot bærer av genvarianten Retinal Pigmentosa (RP1). Dette er en genvariant TYR så langt ikke har testet for i Norge. Oksen er testet for genvarianten basert på rapporter fra Finland, etter at avkom der har blitt testet som bærere. RP1 vil i homozygot tilstand gjøre dyrene gradvis blinde fra ca. 4-5 års alder (link til kilde). Dette er derfor ikke en egenskap som påvirker produksjonen direkte, men det kan ha en betydning for etikk og dyrevelferd.
TYR har i samråd med Simmentalforeningen valgt å la 73101 Ja P av Nes fortsatt være eliteokse selv om han er bærer av RP1. Genet har ingen betydning for produksjons- eller fruktbarhetsegenskaper, og ved kjennskap til genet kan man unngå å pare to bærere. For individer som er tiltenkt slakt har genstatus for RP1 ingen betydning, da disse slaktes før sykdommen utvikler seg.
73101 Ja P av Nes har i pågående testomgang fem sønner på Staur. Disse, samt de resterende testoksene av rasen, vil bli testet for å se om de er bærere. TYR har ingen rutiner for å teste for RP1 pr i dag, men jobber med å få inkludert RP1 i resultatet fra genotypingen slik at det blir automatisk testet for fremtidige avlsdyr.
Braunvieh Haploptype 2
I internasjonal Simmental-avl er det om dagen en del fokus på et annet gen, Braunvieh Haplotype 2 (BH2). Homozygote individer kan bli abortert i løpet av drektigheten, eller dø i løpet av de første levemånedene. Dette genet får vi svar på via genotypingen som er gjort det siste året, og frekvensen i den norske simmentalpopulasjonen virker så langt til å være lav. Ingen av de norske seminoksene eller oksene i årets testomgang er bærere.
Generelt om enkeltgener
Med økt kunnskap og utvikling av teknologier dukker det jevnlig opp nye enkeltgener det er behov for å teste og vurdere status for i populasjonen. TYR vil i hvert enkelt tilfelle vurdere alvorlighetsgraden av effekten til genet for å se om bærer-status skal være eksklusjonsgrunn fra det nasjonale avlsarbeidet. Dersom alle gener som oppdages skal gi eksklusjongrunn for avlsarbeidet kan det lage store bremser for den genetiske framgangen, eller i ytterste konsekvens føre til genetisk tilbakegang. TYR mener at det for flere egenskaper kan være tilstrekkelig med kjennskap til genetikken slik at man kan unngå å pare to individer som er bærere.